医用纯净水设备

　　医用纯净水设备技术规范与应用指南

　　一、核心标准与水质要求

　　‌1.药典合规性‌

　　产水需满足《中国药典》对电导率(≤2μS/cm)、微生物(≤10CFU/100ml)及内毒素(≤0.25EU/ml)的强制标准，注射用水还需通过细菌内毒素检测。

　　2.‌材质规范‌

　　设备主体采用304/316L不锈钢，管道低压部分为食品级PVC-U，高压部分为优质不锈钢，焊接处粗糙度Ra≤0.6μm。

　　二、典型工艺流程

　　‌1.传统工艺‌

　　原水→多介质过滤→活性炭吸附→软化→精密过滤→一级反渗透→离子交换→紫外线杀菌→用水点。

　　‌2.新工艺(RO+EDI)‌

　　增加二级反渗透或EDI模块，产水电阻率可达18.25MΩ·cm，TOC含量更低，适用于高纯度需求场景。

　　三、关键功能模块

　　‌预处理系统‌：含自动反洗多介质过滤器、活性炭吸附余氯及软水器防结垢。

　　‌杀菌系统‌：组合紫外线、臭氧与微孔过滤，用水点前配置终端灭菌装置。

　　‌智能监控‌：PLC控制实时监测电导率、流量及UV灯寿命，支持三级权限管理。